(1-3)-β-D-glikāna noteikšanas komplekts (kinētiskā hromogēnā metode)

Sēnīšu (1,3)-β-D-glikāna testa komplektu izmanto, lai ātri noteiktu sēnīšu (1,3)-β-D-glikāna daudzumu cilvēka plazmā vai serumā.Tas palīdzēs identificēt invazīvu sēnīšu slimību agrīnā slimības procesā.


Produkta informācija

Sēnīšu (1,3)-β-D-glikāna testu komplekts

Informācija par produktu:

(1-3)-β-D-glikāna noteikšanas komplekts (kinētiskā hromogēnā metode) mēra (1-3)-β-D-glikāna līmeni ar kinētisko hromogēno metodi.Tests ir balstīts uz amebocītu lizāta (AL) modifikācijas faktora G ceļu.(1-3)-β-D-glikāns aktivizē faktoru G, aktivētais faktors G pārvērš neaktīvo koagulācijas enzīmu par aktīvo recēšanas enzīmu, kas savukārt atdala pNS no hromogēnā peptīda substrāta.pNA ir hromofors, kas absorbē pie 405 nm.OD pieauguma ātrums pie reakcijas šķīduma 405 nm ir tieši proporcionāls reakcijas šķīduma (1-3)-β-D-glikāna koncentrācijai.(1-3)-β-D-glikāna koncentrāciju reakcijas šķīdumā var aprēķināt pēc standarta līknes, reģistrējot reakcijas šķīduma OD vērtības izmaiņu ātrumu, izmantojot optiskās noteikšanas iekārtas un programmatūru.

Ļoti jutīgs, ātrs tests palīdz klīnicistiem identificēt invazīvo sēnīšu slimību (IFD) slimības procesa sākumā.Komplekts ir ieguvis ES CE kvalifikāciju un var tikt izmantots klīniskai diagnostikai.

 

Pacientiem ar imūnsupresiju ir augsts risks saslimt ar invazīvu sēnīšu slimību, ko bieži ir grūti diagnosticēt.Skartās pacientu grupas ietver:

Vēža pacienti, kuriem tiek veikta ķīmijterapija

Cilmes šūnu un orgānu transplantācijas pacienti

Apdedzināt pacientus

HIV pacienti

ICU pacienti

 

Produkta parametrs:

Pārbaudes diapazons: 25-1000 pg/ml

Pārbaudes laiks: 40 minūtes, parauga pirmapstrāde: 10 minūtes

 

Piezīme:

Bioendo ražotais liofilizētais amebocītu lizāta (LAL) reaģents ir izgatavots no pakava krabja amebocītu lizāta asinīm.

 

Kataloga numurs:

 

KCG50 (50 testi / komplekts): hromogēnais amebocītu lizāts 1,1 ml × 5

(1-3)-β-D-glikāna standarts 1 ml × 2

Atšķaidīšanas buferis 10 ml × 2

Tris buferšķīdums 6 ml × 1

Parauga apstrādes šķīdums A 3 ml × 1

Parauga apstrādes šķīdums B 3mL × 1

 

KCG80 (80 testi / komplekts): hromogēnais amebocītu lizāts 1,7 ml × 5

(1-3)-β-D-glikāna standarts 1 ml × 2

Atšķaidīšanas buferis 10 ml × 2

Tris buferšķīdums 6 ml × 1

Parauga apstrādes šķīdums A 3 ml × 1

Parauga apstrādes šķīdums B 3mL × 1

 

KCG100 (100 testi / komplekts): hromogēnais amebocītu lizāts 2,2 ml × 5

(1-3)-β-D-glikāna standarts 1 ml × 2

Atšķaidīšanas buferis 10 ml × 2

Tris buferšķīdums 6 ml × 1

Parauga apstrādes šķīdums A 3 ml × 1

Parauga apstrādes šķīdums B 3mL × 1

 

Produkta stāvoklis:

Liofilizētā amebocītu lizāta jutība un kontroles standarta endotoksīna iedarbība tiek pārbaudīta pret USP atsauces standarta endotoksīnu.Liofilizēto amebocītu lizāta reaģentu komplektiem ir pievienota produkta instrukcija, analīzes sertifikāts.

 


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Atstājiet savus ziņojumus

    Saistītie produkti

    • Endotoksīna testu komplekts cilvēka plazmai

      Endotoksīna testu komplekts cilvēka plazmai

      Endotoksīna testu komplekts cilvēka plazmai 1. Informācija par produktu CFDA apstiprināta Klīniskā diagnostika Endotoksīna testa komplekts kvantitatīvi nosaka endotoksīna līmeni necilvēcīgā plazmā.Endotoksīns ir galvenā gramnegatīvo baktēriju šūnu sienas sastāvdaļa un vissvarīgākais sepses mikrobu starpnieks.Paaugstināts endotoksīna līmenis bieži var izraisīt drudzi, izmaiņas balto asinsķermenīšu skaitā un dažos gadījumos kardiovaskulāru šoku.Tas ir balstīts uz faktoru Cpathway limulus Polyphemus (pakava krabju asinis) t...