2015. gada jūlijā CFDA izdeva attiecīgus dokumentus, kas paredz, ka ražotājiem ir jābūt iespējām un nosacījumiem, lai pārbaudītu sterilitāti, mikrobu limitus un pozitīvās kontroles, un tiem, kas ir iesaistīti darbā, kas ietekmē produktu kvalitāti, ir jāiziet atbilstoša tehniskā apmācība un jābūt atbilstošām teorētiskajām zināšanām un praktiskajām zināšanām. .darbības prasmes.Atbilstoši “Narkotiku labas ražošanas prakses” prasībām, visam personālam, kas saistīts ar zāļu ražošanas kvalitāti, ir jāiziet apmācība, un apmācību saturs jāpielāgo amata prasībām.
Izlikšanas laiks: 27. jūnijs 2020