Vēsture un kultūra

Bioendo dibināts 1978. gadā.
1985. gadāPētījums par TAL kvalitāti un izmēģinājuma ražošanas procesuapbalvota ar FIRST GRADE Ķīnas Veselības ministrijas inovācijas balvu.
1988. gadā mūsu produkts TAL reaģents ieguva Ķīnas Tautas Republikas Veselības ministrijas ražošanas apstiprinājuma licenci.Bioendo kļuva par pirmo TAL ražotāju, kuru licencēja CFDA.
1995. gadā komercializēja endotoksīnam raksturīgo TAL.
2004. gadā komercializēja hromogēno TAL testa komplektu.
2007.gadā iegūts ISO9001 un ISO13485 kvalitātes vadības sistēmas sertifikāts, izstrādāta efektīva, automātiska baktēriju endotoksīnu un sēnīšu (1,3)-β-D-glikāna noteikšanas sistēma.
2009. gadā laida klajā jaunus produktus: Endotoksīna testu komplekts ūdenim un dializātam;Endotoksīnu testu komplekts bioloģiskiem produktiem (vakcīna).
2010. gadā mūsu produktu TAL reaģentu izmantoja Ķīnas Nacionālais zāļu kontroles institūts kā TAL reaģenta “atsauces standartu” Ķīnā.
2011. gadā Endotoksīna testu komplekts cilvēka plazmai un sēnītēm (1,3)-β-D-glikāna testu komplekts tika reģistrēts CFDA klīniskās diagnostikas komplektam gramnegatīvas bakteriālas infekcijas un invazīvas sēnīšu infekcijas diagnostikai.
2012. gadā tika laists klajā jauns produkts: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
2013. gadā mūsu projekts “Hromogēnā TAL komplekta pielietojums ātrai baktēriju endotoksīnu noteikšanai klīniskās diagnostikas laikā” saņēma apstiprinājumu no Nacionālā uz tehnoloģijām balstītu uzņēmumu tehnoloģisko inovāciju fonda un sāka ar to saistīto izstrādi un ražošanu.
2020. gadā tika komercializēts jauns produkts: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
2021. gadā ieviesiet robotu tehnoloģiju endotoksīnu noteikšanā.Izlaists jauns produkts: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit endotoksīnu noteikšanai.
2022. gadā sāka izmantot rekombinācijas metodes endotoksīnu testēšanai.Izlaists jauns produkts: BioendoTM Rekombinantā faktora C endotoksīna testa komplekts (fluorescējošais tests).